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由于CO2培養(yǎng)箱受使用環(huán)境和條件的影響較大，許多廠(chǎng)家在產(chǎn)品設(shè)計(jì)上仍保留用戶(hù)重新校準(zhǔn)的部件，一般是在面板上設(shè)有校準(zhǔn)和調(diào)零微調(diào)。無(wú)論哪種類(lèi)型的產(chǎn)品，校準(zhǔn)工作都應(yīng)在箱內(nèi)的溫度和濕度穩(wěn)定之后進(jìn)行。1、溫度校準(zhǔn)：有的產(chǎn)品在出廠(chǎng)前已完成溫度校準(zhǔn)工作，校準(zhǔn)部件均安裝在箱內(nèi)的控制板上，用戶(hù)不宜再作調(diào)整。對(duì)于面板上有校準(zhǔn)微調(diào)的產(chǎn)品，可在接近培養(yǎng)溫度下(如37℃)，取一根精密溫度計(jì)置于箱內(nèi)，待溫度穩(wěn)定后觀(guān)察溫度計(jì)指示值，如與顯示值不跗，調(diào)整微調(diào)使其相附即可。溫度的校準(zhǔn)步驟：①在培養(yǎng)箱內(nèi)放置一個(gè)準(zhǔn)...

在化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，雙人通風(fēng)柜作為一種重要的安全設(shè)備，對(duì)于處理毒害物質(zhì)起到了至關(guān)重要的作用。其設(shè)計(jì)旨在保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員免受有毒有害化學(xué)物質(zhì)的傷害，同時(shí)確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的清潔與安全。雙人通風(fēng)柜的防護(hù)性能主要體現(xiàn)在其高效的排氣系統(tǒng)和嚴(yán)密的隔離措施上。通風(fēng)柜內(nèi)部配備有強(qiáng)大的排風(fēng)機(jī)，能夠迅速將實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的有害氣體、臭氣、濕氣以及易燃、易爆、腐蝕性物質(zhì)排出室外，從而有效防止這些有害物質(zhì)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)擴(kuò)散，保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的身體健康。同時(shí)，通風(fēng)柜的玻璃視窗和密封裝置能夠?qū)?shí)驗(yàn)區(qū)域與外界環(huán)境隔離，避免有...

浮游菌采樣器是用于監(jiān)測(cè)空氣中微生物污染的重要工具，為了確保設(shè)備提供準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，遵循嚴(yán)格的檢定規(guī)程至關(guān)重要。一、檢定前的準(zhǔn)備1、設(shè)備清潔與消毒：在檢定之前，需確保采樣器及其附件均已經(jīng)清潔和消毒。這是為了避免前次使用的殘留物影響采樣結(jié)果。2、性能檢查：檢查采樣器的所有活動(dòng)部件，確保它們正常工作。這包括電機(jī)的運(yùn)轉(zhuǎn)、流量計(jì)的準(zhǔn)確性以及物理結(jié)構(gòu)的完整性。3、校準(zhǔn)設(shè)備：使用標(biāo)準(zhǔn)粒子發(fā)生器和粒子計(jì)數(shù)器，對(duì)采樣器的流量計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)，確保顯示的流量與實(shí)際流量一致。二、檢定過(guò)程1、設(shè)置檢定環(huán)境...

在化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)中，雙人通風(fēng)柜作為關(guān)鍵的安全設(shè)備，不僅提供了必要的防護(hù)屏障，還通過(guò)優(yōu)化布局和氣流管理，確保了實(shí)驗(yàn)操作的高效性和安全性。本文將深入探討雙人通風(fēng)柜在化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)中的優(yōu)化布局與氣流管理策略，以期為實(shí)驗(yàn)室安全與管理提供有益的參考。雙人通風(fēng)柜的設(shè)計(jì)充分考慮了雙人協(xié)作的需求，通過(guò)合理的空間布局和操作區(qū)域劃分，實(shí)現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)人員之間的有效配合與互動(dòng)。在布局方面，雙人通風(fēng)柜通常設(shè)置為并排或?qū)切问?，確保兩位實(shí)驗(yàn)人員能夠各自擁有獨(dú)立的操作空間，同時(shí)又能方便地交流與協(xié)作。這種布局不僅提...

核心提示：潔凈室（無(wú)菌室）是微生物檢測(cè)的重要場(chǎng)所與最基本的設(shè)施。它是微生物檢測(cè)質(zhì)量保證的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。因此它的設(shè)計(jì)要按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《潔凈廠(chǎng)房設(shè)計(jì)規(guī)范》、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》中第十八條規(guī)定執(zhí)行。微生物實(shí)驗(yàn)室潔凈室的施工、安裝、驗(yàn)收應(yīng)按國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《潔凈室的施工及驗(yàn)收規(guī)范》執(zhí)行。對(duì)于微生物檢測(cè)工作者和使用管理者來(lái)講，更大量的工作是進(jìn)行正常管理到日常的使用。潔凈室（無(wú)菌室）的標(biāo)準(zhǔn)要符合GMP潔凈度標(biāo)準(zhǔn)要求。潔凈室（無(wú)菌室）的使用管理要做到以下...

潔凈室，即對(duì)空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進(jìn)行控制的密閉性較好的空間。深入地帶您了解潔凈室的污染源分類(lèi)：l潔凈室的污染源一：設(shè)備污染在潔凈室內(nèi)油漆、涂料、建筑材料、空氣調(diào)節(jié)裝置殘片等設(shè)備都會(huì)造成潔凈空間的污染。l潔凈室的污染源二：人員污染在潔凈室內(nèi)，工作人員皮膚產(chǎn)生的皮屑和油脂，化妝品和香水、唾沫、衣服碎片(棉絨、纖維等)和頭發(fā)等都有可能造成潔凈空間的污染。l潔凈室的污染源三：工具污染工具間摩擦或包裝時(shí)產(chǎn)生的塵粒、清潔用品如掃帚、拖把和除塵器等使用工具也會(huì)...

首先看看區(qū)別：a2型生物安全柜和b2型生物安全柜的區(qū)別一、氣流的排放區(qū)別：1、A2型安全柜的排出氣流經(jīng)過(guò)高效過(guò)濾后排回到室內(nèi)；2、B2型安全柜的排出氣流經(jīng)過(guò)高效過(guò)濾后外排到室外。二、安全柜使用情況不同：1、如果實(shí)驗(yàn)對(duì)象有可能逸出放射性氣體、有毒刺激性氣體請(qǐng)選用B2型安全柜。2、否則可選用A2型安全柜。三、換氣量的區(qū)別：1、如果選用B2型安全柜請(qǐng)一定保證實(shí)驗(yàn)室有足夠的換氣量，否則會(huì)導(dǎo)致安全柜吸入風(fēng)速過(guò)低，引起報(bào)警并將嚴(yán)重降低其生物安全性。2、A2則不需要。注意事項(xiàng)：生物安全柜通...

在制藥行業(yè)中，藥品的安全性和有效性是至高無(wú)上的原則。從實(shí)驗(yàn)室研發(fā)到生產(chǎn)線(xiàn)制造，每一步都需嚴(yán)格控制，確保藥品質(zhì)量。其中，不溶性微粒檢測(cè)儀作為關(guān)鍵的質(zhì)量控制工具，在制藥流程中扮演著至關(guān)重要的角色。一、重要性不溶性微粒是指藥品中不溶于溶劑的微小顆粒，它們可能來(lái)源于原材料、生產(chǎn)設(shè)備或包裝過(guò)程。這些微粒雖小，卻可能對(duì)藥品的穩(wěn)定性和安全性產(chǎn)生重大影響，如阻塞輸液管道、影響藥物療效甚至對(duì)患者造成危害。因此，不溶性微粒檢測(cè)儀的出現(xiàn)，為制藥企業(yè)提供了強(qiáng)有力的檢測(cè)手段。在實(shí)驗(yàn)室階段，不溶性微粒檢...